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https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/15782
Título : | Factores psicosociales y sobrecarga del cuidador informal: resultados preliminares en cuidadores familiares de pacientes con enfermedades cerebrovasculares Factors related to the feelings of burden in family: caregivers with stroke at baseline cognitive rehabilitation |
Autor : | Feldberg, Carolina Saux, Gastón Ignacio Tartaglini, Florencia Irrazábal, Natalia Leis, Adriana Rojas, Galeno Somale, Verónica Cáceres, Fernando Demey, Ignacio Allegri, Ricardo F. Stefani, Dorina |
Palabras clave : | CALIDAD DE VIDA; CUIDADORES; DEPRESION; ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES; TRASTORNOS DE LA CONDUCTA | Fecha de publicación : | 2016 | Editorial : | Fundacion Aigle | Cita : | Feldberg, C. et al. Factores psicosociales y sobrecarga del cuidador informal: resultados preliminares en cuidadores familiares de pacientes con enfermedades cerebrovasculares [en línea]. Revista Argentina de Clínica Psicológica. 2016, 25(3). Disponible en: https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/15782 | Resumen : | Resumen:
Objetivo: Examinar la relación de la sobrecarga del cuidador familiar con: la presencia de síntomas neuropsiquiátricos en el paciente y el estado de ánimo y calidad de vida percibidos del cuidador. Método: Estudio correlacional/transversal. 32 cuidadores urbanos, residentes en Argentina,
respondieron a los inventarios de Sobrecarga (ZBI), Depresión de Beck, Manifestaciones Neuropsiquiátricas (NPI-Q) y al Cuestionario de Calidad de Vida de la OMS. Resultados: La tendencia indica
que a mayor gravedad de síntomas psiquiátricos en el paciente, menor calidad de vida en la salud
física del cuidador; y, a mayor depresión, mayor sobrecarga del cuidador. Discusión: Se aporta
información de interés sobre la necesidad de incluir la evaluación del estado psicosocial de los cuidadores familiares de pacientes con enfermedad cerebro vascular, con el fin de preservar su salud Abstract: Objective: To examine the relationship of family caregiver´s feeling of burden with: the presence of neuropsychiatric symptoms in the patient, caregiver´s general mood and perceived quality of life. Method: Cross-sectional research performed on 32 urban Argentinian caregivers. They answered the Zarit Burden Interview (ZBI), the Beck Depression Inventory, the Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q), and the World Health Organization Quality of Life Assessment (WHOQOL.) Results: As psychiatric symptoms on the patient increase, a decrease can be observed on the quality of life of the family caregiver. As depression on the patient deepens, the caregiver experiences a greater burden. Discussion: Supplemental information on the need to include the assessment of the psycosocial condition of family caregivers of patients who had suffered strokes is added with the sole intention of preserving their health |
URI : | https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/15782 | ISSN : | 0327-6716 | Disciplina: | PSICOLOGIA | Derechos: | Acceso abierto |
Aparece en las colecciones: | Artículos |
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