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https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/9583
Título: | Tumores neuroendocrinos de colon y recto Colorectal neuroendocrine tumors |
Autor: | Bosolino, Adriana Ratto, Raquel |
Palabras clave: | TUMORES; COLON; RECTO; TUMORES NEUROENDOCRINOS; TRACTO GASTROINTESTINAL | Fecha de publicación: | 2018 | Editorial: | Sociedad Argentina de Gastroenterología Sociedad de Gastroenterología del Uruguay |
Cita: | Bosolino, A., Ratto, R. Tumores neuroendocrinos de colon y recto [en línea]. Acta Gastroenterológica Latinoamericana. 2018, 48(4). Disponible en: https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/9583 | Resumen: | Resumen: Las neoplasias neuroendocrinas de colon, denominadas carcinoides
las de comportamiento menos agresivo y carcinomas
las malignas, son raras, de lento crecimiento, y provienen de
las células enterocromafines diseminadas a lo largo del tracto
gastrointestinal. El screening de carcinoma colorrectal, sumado
a la posibilidad de resección de todas las lesiones halladas
durante el estudio endoscópico, ha incrementado su frecuencia.
La mayoría de ellas son pequeñas y asintomáticas al
momento del diagnóstico, pero pueden presentar metástasis
regionales y a distancia, siendo la rectal la localización más
frecuente. Para su diagnóstico correcto es necesario el estudio
del tejido con técnicas de inmunohistoquímica. La clasificación
de la OMS es útil para evaluar el pronóstico y tratamiento.
En la actualidad se considera que las lesiones del
colon derecho presentan distintas características que las de colon izquierdo y las rectales. Mientras que estas últimas son
lesiones pequeñas, de bajo o moderado grado de malignidad
y que pueden ser resecadas por endoscopía, las derechas son
habitualmente menos diferenciadas, más agresivas y requieren
tratamiento quirúrgico. Los factores pronósticos, además
del tamaño tumoral incluyen: la profundidad de invasión en
la pared, permeación vascular y metástasis. En relación con
estos parámetros se han establecido guías de consenso para un
mejor tratamiento y seguimiento de la enfermedad. Summary: Neuroendocrine neoplasias of the colon such as carcinoids less aggressive, and carcinomas which are more aggressive are rare, slow-growing neuroendocrine tumors arising from the enterochromaffin cells disseminated throughout the gastrointestinal system. The screening studies for colorectal carcinoma and the possibility to resect all the lesions during the endoscopy study, has improved the frequency of finding these lesions and also the earlier diagnosis. Most of them are small and asymptomatic therefore when the study is done, but it’s possible to find metastasis (local or distant). The most frequently localization is found in rectum. The immunohistochemically tests are necessary for the correct diagnosis, and the WHO classification is the best to be use for treatment and prognosis evaluation. The neoplasms of the right colon are different from the left colon and the rectal ones. The last ones are smaller, with low grade of malignancy, and it can be resected by endoscopy. Right lesions are less differentiated, more aggressive and they require surgery treatment. The prognosis is related to the size of the primary tumor, the vascular or lymphatic permeability, the invasion of the colorectal wall and the presence of metastasis. Guides of consense has been developed in order to improve the treatment and the follow up of these cases. |
URI: | https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/9583 | ISSN: | 2469-1119 | Disciplina: | MEDICINA | Derechos: | Acceso abierto | Fuente: | Acta Gastroenterológica Latinoamericana. 2018, 48(4) |
Appears in Collections: | Artículos |
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