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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorCabrera, Ricardoes
dc.contributor.authorFilevich, Oscares
dc.contributor.authorAthilingam, Jegathes
dc.contributor.authorBender, Kevin J.es
dc.contributor.authorPoskanzer, Kira E.es
dc.contributor.authorEtchenique, Robertoes
dc.contributor.authorGarcía Acosta, Beatrizes
dc.date.accessioned2019-08-30T18:08:20Z-
dc.date.available2019-08-30T18:08:20Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.citationCabrera R, Filevich O, García-Acosta B, et al. A Visible-Light-Sensitive Caged Serotonin. ACS Chemical Neuroscience 2017;8(5):1036-1042. doi:10.1021/acschemneuro.7b00083 Disponible en: https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/8670es
dc.identifier.issn1948-7193 (print)-
dc.identifier.issn1948-7193 (online)-
dc.identifier.urihttps://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/8670-
dc.description.abstractAbstract: Serotonin, or 5-hydroxytryptamine (5HT), is an important neurotransmitter in the nervous system of both vertebrates and invertebrates. Deficits in 5HT signaling are responsible for many disabling psychiatric conditions, and its molecular machinery is the target of many pharmaceuticals. We present a new 5HT phototrigger, the compound [Ru(bpy)2(PMe3)(5HT)]2+, where PMe3 is trimethylphosphine. As with other ruthenium-bipyridyl based caged compounds, [Ru(bpy)2(PMe3)(5HT)]2+ presents activity in the visible region of the spectrum. We characterize and discuss the photochemical properties of the caged compound, and demonstrate its use by modulating the excitability of mouse prefrontal principal neurons.es
dc.formatapplication/pdf-
dc.language.isoenges
dc.publisherAmerican Chemical Societyes
dc.rightsAcceso Abierto. 12 meses de embargo*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.sourceACS Chemical Neuroscience 2017;8(5):1036-1042es
dc.subjectNEUROFISIOLOGIAes
dc.subjectSEROTONINAes
dc.subjectFOTOQUIMICAes
dc.titleA visible-light-sensitive caged serotonines
dc.typeArtículoes
dc.identifier.doi10.1021/acschemneuro.7b00083-
dc.identifier.pmid28460173-
uca.disciplinaMEDICINA-
uca.issnrd1es
uca.affiliationFil: Cabrera, Ricardo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Física de los Materiales, Medio Ambiente y Energía. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentinaes
uca.affiliationFil: Cabrera, Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes
uca.affiliationFil: Filevich, Oscar. Pontificia Universidad Católica Argentina. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Neurobiología Molecular; Argentinaes
uca.affiliationFil: Filevich, Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes
uca.affiliationFil: García-Acosta, Beatriz. Instituto de Química Física de los Materiales, Medio Ambiente y Energía. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentinaes
uca.affiliationFil: García-Acosta, Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes
uca.affiliationFil: Athilingam, Jegath. University of California San Francisco. Weill Institute for Neurosciences. Kavli Institute for Fundamental Neuroscience; Estados Unidoses
uca.affiliationFil: Athilingam, Jegath. University of California. Department of Neurology; Estados Unidoses
uca.affiliationFil: Bender, Kevin J. University of California San Francisco. Weill Institute for Neurosciences. Kavli Institute for Fundamental Neuroscience; Estados Unidoses
uca.affiliationFil: Poskanzer, Kira E. University of California. Department of Biochemistry and Biophysics; Estados Unidoses
uca.affiliationFil: Etchenique, Roberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Física de los Materiales, Medio Ambiente y Energía. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentinaes
uca.versionacceptedVersiones
item.fulltextWith Fulltext-
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1en-
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