Pioderma gangrenoso como manifestación cutánea de granulomatosis con poliangeítis : a propósito de un caso

Abstract

Resumen: La granulomatosis con poliangeítis es una vasculitis necrosante de causa desconocida que afecta a vasos de mediano y pequeño calibre. Se asocia a anticuerpos de neutrófilo (ANCA). Afecta con más frecuencia el aparato respiratorio y renal. Es raro que haya síntomas clínicos cutáneos como manifestación de la granulomatosis de Wegener (6-13% de los casos), lo cual supone un verdadero reto diagnóstico. Presentamos un caso de granulomatosis con poliangeítis que se inició en forma limitada o incompleta con lesiones de pioderma gangrenoso, y en el que la evolución permitió llegar al diagnóstico confirmatorio.

Abstract: Granulomatosis with polyangiitis is a necrotizing vasculitis of unknown etiology that involves small and medium caliber vessels. It is associated with anti-neutrophil cytoplasm antibodies (ANCA). It most often affects the respiratory tract and kidneys. Only between 6 and 13% of cases of Wegener’s granulomatosis are first manifested in the skin. We present a case of granulomatosis with polyangiitis which began in a limited or incomplete form, with cutaneous lesions of pyoderma gangrenosum and its evolution led to the diagnosis.