Un nuevo desafío. Distintas variables que afectan el consentimiento informado

Abstract

El consentimiento informado (C.I.) desde el punto de vista médico es un proceso formal y ético mediante el cual un paciente, con plenas facultades, autoriza a los profesionales de la salud a llevar a cabo un procedimiento diagnóstico o terapéutico después de haber comprendido la información proporcionada sobre el mismo(1). En la práctica médica, el C.I. debe ser un proceso fundamental que garantiza que el paciente comprenda los riesgos, beneficios y alternativas de un tratamiento antes de dar su aprobación. Sin embargo, los medicamentos – como otras variables– pueden influir en la capacidad de un individuo para otorgar un consentimiento informado de manera adecuada. El C.I. es un derecho reconocido por las legislaciones de diversos países y tiene como objetivo principal garantizar que el paciente esté debidamente informado y pueda tomar decisiones conscientes y voluntarias sobre su tratamiento. En Argentina, “si bien las bases de la doctrina se hallaban en diversos textos normativos (la Constitución Nacional, la Ley Nº 17.132 de 1967 –art. 19, inc. 3º– referida al ejercicio de la medicina, la odontología y las actividades de colaboración en la Capital Federal, reproducida en normas locales similares, entre otros), fue recién en el año 2009 que se sancionó la primera ley que lo reguló a nivel nacional, ley 26.529, cuyos aspectos esenciales fueron luego reproducidos en el nuevo Código Civil y Comercial de la Nación –artículos 59 y 60–, vigente desde el 1º de agosto del 2015”(2)...