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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorMartino, Renzoes
dc.contributor.authorBarreiro Arcos, María Lauraes
dc.contributor.authorAlonso, Rosarioes
dc.contributor.authorSülsen, Valeriaes
dc.contributor.authorCremaschi, Graciela A.es
dc.contributor.authorAnesini, Claudiaes
dc.date.accessioned2022-10-27T11:35:51Z-
dc.date.available2022-10-27T11:35:51Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationMartino, R., et al. Polyphenol-rich fraction from Larrea divaricata and its main flavonoid Quercetin-3-Methyl Ether induce apoptosis in lymphoma cells through nitrosative stress [en línea]. Phytotherapy Research. 2016, 30(7) doi:10.1002/ptr.5615 Disponible en: https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/15337es
dc.identifier.issn0951-418X-
dc.identifier.issn1099-1573 (online)-
dc.identifier.urihttps://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/15337-
dc.description.abstractAbstract: Larrea divaricata is a plant with antiproliferative principles. We have previously identified the flavonoid quercetin-3-methyl ether (Q-3-ME) in an ethyl acetate fraction (EA). Both the extract and Q-3-ME were found to be effective against the EL-4 T lymphoma cell line. However, the mechanism underlying the inhibition of tumor cell proliferation remains to be elucidated. In this work, we analyzed the role of nitric oxide (NO) in the induction of apoptosis mediated by Q-3-ME and EA. Both treatments were able to induce apoptosis in a concentration-dependent and time-dependent manner. The western blot analysis revealed a sequential activation of caspases-9 and 3, followed by poly-(ADP-ribose)-polymerase cleavage. EA and Q-3-ME lowered the mitochondrial membrane potential, showing the activation of the intrinsic pathway of apoptosis. Q-3-ME and EA increased NO production and inducible NO synthase expression in tumor cells. The involvement of NO in cell death was confirmed by the nitric oxide synthases inhibitor L-NAME. In addition, EA and Q-3-ME induced a cell cycle arrest in G0/G1 phase. These drugs did not affect normal cell viability. This data suggested that EA and Q-3-ME induce an increase in NO production that would lead to the cell cycle arrest and the activation of the intrinsic pathway of apoptosis. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.es
dc.formatapplication/pdfes
dc.language.isoenges
dc.publisherWileyes
dc.rightsAcceso Restringido*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.sourcePhytotherapy Research. 2016, 30(7)es
dc.subjectAPOPTOSISes
dc.subjectLARREA DIVARICATAes
dc.subjectLINFOMA DE CELULAS Tes
dc.subjectETIL ACETATOes
dc.subjectOXIDO NITRICOes
dc.subjectPOLIFENOLESes
dc.subjectQUERCETINAes
dc.subjectLINFOMASes
dc.titlePolyphenol-rich fraction from Larrea divaricata and its main flavonoid Quercetin-3-Methyl Ether induce apoptosis in lymphoma cells through nitrosative stresses
dc.typeArtículoes
dc.identifier.doi10.1002/ptr.5615-
dc.identifier.pmid27038396-
uca.disciplinaMEDICINAes
uca.issnrd1es
uca.affiliationFil: Martino, Renzo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentinaes
uca.affiliationFil: Martino, Renzo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes
uca.affiliationFil: Barreiro Arcos, María Laura. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentinaes
uca.affiliationFil: Barreiro Arcos, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes
uca.affiliationFil: Alonso, Rosario. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentinaes
uca.affiliationFil: Alonso, Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes
uca.affiliationFil: Sülsen, Valeria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentinaes
uca.affiliationFil: Sülsen, Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes
uca.affiliationFil: Cremaschi, Graciela A. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Neuroinmunomodulación y Oncología Molecular; Argentinaes
uca.affiliationFil: Cremaschi, Graciela A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes
uca.affiliationFil: Anesini, Claudia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentinaes
uca.affiliationFil: Anesini, Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes
uca.versionpublishedVersiones
item.fulltextWith Fulltext-
item.grantfulltextmixedopen-
item.languageiso639-1en-
crisitem.author.deptInstituto de Investigaciones Biomédicas - BIOMED-
crisitem.author.deptLaboratorio de Neuroinmunomodulación y Oncología Molecular-
crisitem.author.deptConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
crisitem.author.deptFacultad de Ciencias Médicas-
crisitem.author.deptInstituto de Investigaciones Biomédicas - BIOMED-
crisitem.author.deptLaboratorio de Neuroinmunomodulación y Oncología Molecular-
crisitem.author.deptConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
crisitem.author.deptFacultad de Ciencias Médicas-
crisitem.author.orcid0000-0002-7976-9183-
crisitem.author.orcid0000-0002-1131-1723-
crisitem.author.parentorgFacultad de Ciencias Médicas-
crisitem.author.parentorgInstituto de Investigaciones Biomédicas - BIOMED-
crisitem.author.parentorgPontificia Universidad Católica Argentina-
crisitem.author.parentorgFacultad de Ciencias Médicas-
crisitem.author.parentorgInstituto de Investigaciones Biomédicas - BIOMED-
crisitem.author.parentorgPontificia Universidad Católica Argentina-
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