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https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/14560
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Valdivieso, Ángel Gabriel | es |
dc.contributor.author | Mori, Consuelo | es |
dc.contributor.author | Clauzure, Mariángeles | es |
dc.contributor.author | Massip Copiz, María Macarena | es |
dc.contributor.author | Santa Coloma, Tomás Antonio | es |
dc.date.accessioned | 2022-07-26T11:54:08Z | - |
dc.date.available | 2022-07-26T11:54:08Z | - |
dc.date.issued | 2017 | - |
dc.identifier.citation | Valdivieso, Á. et al. CFTR modulates RPS27 gene expression using chloride anion as signaling effector [en línea]. Postprint del artículo publicado en: Archives of Biochemistry and Biophysics. 2017 (633) . doi: https://doi.org/10.1016/j.abb.2017.09.014. Disponible en: https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/14560 | es |
dc.identifier.issn | 1096-0384 (online) | - |
dc.identifier.issn | 0003-9861 | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/14560 | - |
dc.description.abstract | Abstract: In Cystic Fibrosis (CF), the impairment of the CFTR channel activity leads to a variety of alterations, including differential gene expression. However, the CFTR signaling mechanisms remain unclear. Recently, culturing IB3-1 CF cells under different intracellular Clconcentrations ([Cl- ]i), we observed several Cl- -dependent genes and further characterized one of them as RPS27. Thus, we hypothesized that Cl- might act as a signaling effector for CFTR signaling. Here, to test this idea, we study RPS27 expression in T84 cells modulating the CFTR activity by using CFTR inhibitors. First, we observed that incubation of T84 cells with increasing concentrations of the CFTR inhibitors CFTR(inh)-172 or GlyH-101 determined a progressive increase in the relative [Cl- ]i (using the Cl- fluorescent probe SPQ). The [Cl- ]i rise was concomitant with a dose-dependent down-regulation of RPS27. These results imply that CFTR inhibition produce Cl- accumulation and that RPS27 expression can be modulated by CFTR inhibition. Therefore, Cl- behaves as a signaling effector for CFTR in the modulation of RPS27 expression. In addition, the IL-1β receptor antagonist IL1RN or the JNK inhibitor SP600125, both restored the down-regulation of RPS27 induced by CFTRinh-172, implying a role of autocrine IL-1β and JNK signaling downstream of Cl- in RPS27 modulation. | es |
dc.format | application/pdf | es |
dc.language.iso | eng | es |
dc.publisher | Elsevier | es |
dc.rights | Acceso abierto | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | * |
dc.source | Archives of Biochemistry and Biophysics Vol. 633, 2017 | es |
dc.subject | REGULADOR DE CONDUCTANCIA DE TRANSMEMBRANA DE FIBROSIS QUISTICA | es |
dc.subject | PROTEINA RIBOSOMICA 40S S27 | es |
dc.subject | FIBROSIS QUISTICA | es |
dc.subject | CLORURO | es |
dc.subject | GENES | es |
dc.title | CFTR modulates RPS27 gene expression using chloride anion as signaling effector | es |
dc.type | Artículo | es |
dc.identifier.doi | 10.1016/j.abb.2017.09.014 | - |
dc.identifier.pmid | 28941802 | - |
uca.disciplina | MEDICINA | es |
uca.issnrd | 1 | es |
uca.affiliation | Fil: Valdivieso, Ángel Gabriel. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Celular y Molecular; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Valdivieso, Ángel Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Mori, Consuelo. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Celular y Molecular; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Mori, Consuelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Clauzure, Mariángeles. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Celular y Molecular; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Clauzure, Mariángeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Massip Copiz, María Macarena. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Celular y Molecular; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Massip Copiz, María Macarena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Santa Coloma, Tomás Antonio. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Celular y Molecular; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Santa Coloma, Tomás Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es |
uca.version | acceptedVersion | es |
item.fulltext | With Fulltext | - |
item.languageiso639-1 | en | - |
item.grantfulltext | open | - |
crisitem.author.dept | Instituto de Investigaciones Biomédicas - BIOMED | - |
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crisitem.author.dept | Laboratorio de Nanotecnología | - |
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crisitem.author.orcid | 0000-0002-3266-1095 | - |
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crisitem.author.parentorg | Pontificia Universidad Católica Argentina | - |
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