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https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/14233
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Nicoud, Melisa Beatriz | es |
dc.contributor.author | Táquez Delgado, Mónica Alejandra | es |
dc.contributor.author | Sarasola, María de la Paz | es |
dc.contributor.author | Vidal, María Agustina | es |
dc.contributor.author | Speisky, Daniela | es |
dc.contributor.author | Cremaschi, Graciela A. | es |
dc.contributor.author | Sterle, Helena Andrea | es |
dc.contributor.author | Medina, Vanina Araceli | es |
dc.date.accessioned | 2022-06-23T14:24:34Z | - |
dc.date.available | 2022-06-23T14:24:34Z | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.citation | Nicoud, M.B., et al. Impact of histamine H4 receptor deficiency on the modulation of T cells in a murine breast cancer model [en línea]. Cancer Immunology, Immunotherapy. 2021, 70(1) doi:10.1007/s00262-020-02672-y Disponible en: https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/14233 | es |
dc.identifier.issn | 0340-7004 (impreso) | - |
dc.identifier.issn | 1432-0851 (online) | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/14233 | - |
dc.description.abstract | Abstract: Background: The histamine H4 receptor (H4R) is preferentially expressed in immune cells and is a potential therapeutic target for inflammatory and autoimmune diseases. This study aimed at further exploring the role of H4R in the immunobiology of breast cancer. Methods: We used wild type (WT) and H4R deficient mice (KO) to evaluate whether H4R genotypes show a different distribution of T cell subsets in spleens, tumours and tumour draining lymph nodes (TDLN) in a syngeneic ErbB2-positive breast cancer model developed orthotopically with LM3 cells and its impact on tumour growth. Results: The presence of tumours had a differential impact on the distribution of T cells in TDLN from KO mice compared to WT ones. At day 21 post-inoculation (p.i.) of cells, despite no significant changes in the tumour weight, TDLN from KO mice showed a significantly increased proportion of CD8+ T cells compared to WT mice. At day 38 p.i. of cells a reduced tumour weight was evident in KO mice. This was accompanied by a decreased proportion of CD4+CD25+FoxP3+ regulatory T cells in TDLN of KO compared to WT mice. Tumour-bearing KO mice showed a better survival compared to WT mice. Conclusions: H4R-mediated mechanisms may modulate the immune tumour microenvironment, promoting an immunosuppressive milieu. Results suggest that H4R could be explored as an immunotherapeutic target with potential benefit in combination with immunotherapy. Further preclinical and clinical studies are necessary to confirm this hypothesis. | es |
dc.format | application/pdf | es |
dc.language.iso | eng | es |
dc.publisher | Springer | es |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | * |
dc.source | Cancer Immunology, Immunotherapy. 2021, 70(1) doi:10.1007/s00262-020-02672-y | es |
dc.subject | INMUNIDAD ANTITUMORAL | es |
dc.subject | CANCER DE MAMA | es |
dc.subject | HISTAMINA | es |
dc.subject | CELULAS T | es |
dc.title | Impact of histamine H4 receptor deficiency on the modulation of T cells in a murine breast cancer model | es |
dc.type | Artículo | es |
dc.identifier.doi | 10.1007/s00262-020-02672-y | - |
dc.identifier.pmid | 32700092 | - |
uca.disciplina | MEDICINA | es |
uca.issnrd | 1 | es |
uca.affiliation | Fil: Nicoud, Melisa Beatriz. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Tumoral e Inflamación; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Nicoud, Melisa Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Táquez Delgado, Mónica Alejandra. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Tumoral e Inflamación; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Táquez Delgado, Mónica Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Sarasola, María de la Paz. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Tumoral e Inflamación; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Sarasola, María de la Paz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Vidal, Elisabet Agustina. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Vidal, Elisabet Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Speisky, Daniela. Hospital Británico de Buenos Aires. Departamento de Patología; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Cremaschi, Graciela A. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Neuroinmunomodulación y Oncología Molecular; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Cremaschi, Graciela A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Sterle, Helena Andrea. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Neuroinmunomodulación y Oncología Molecular; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Sterle, Helena Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Medina, Vanina A. Pontificia Universidad Católica Argentina. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Laboratorio de Biología Tumoral e Inflamación; Argentina | es |
uca.affiliation | Fil: Medina, Vanina A. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es |
uca.version | publishedVersion | es |
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crisitem.author.orcid | 0000-0002-1131-1723 | - |
crisitem.author.orcid | 0000-0002-7767-0729 | - |
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